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大鼠β-防御素（β-DF）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)
發(fā)布時(shí)間： 2014-06-23 點(diǎn)擊次數(shù)： 1215次大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒 Rat β-Defensins,β-DF ELISA Kit ，規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名： 大鼠β-防御素(β-DF)檢測(cè)試劑盒
大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒原理的簡(jiǎn)要說(shuō)明書：β-Defensin，β－防御素。β-Defensin是一種富含半胱氨酸陽(yáng)離子多肽，含有 6個(gè)穩(wěn)定的半胱氨酸，分別以 l－6，2－4，3一5連接形成三個(gè)分子的二硫鍵，構(gòu)成穩(wěn)定的反相平行的三股β一片層結(jié)構(gòu)。二流鍵可以使小分子防御素緊密聯(lián)結(jié)以防御蛋白酶水解，所以在富含蛋白的吞噬溶酶體環(huán)境中仍能保持其特性，這也是防御素區(qū)別與其他抗微生物肽的主要因素。pBD－1除上述結(jié)構(gòu)外，還含有2個(gè)精氨酸、7個(gè)賴氨酸，且在成熟的肽中不含有陰離子殘基。預(yù)先包被的β-Defensin(β－防御素)抗體為多克隆β-Defensin(β－防御素)抗體。檢測(cè)相β-Defensin(β－防御素)抗體也為多克隆β-Defensin(β－防御素)抗體，經(jīng)生物素(biotin)標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記β-Defensin(β－防御素)抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過(guò)PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
1，包是非常重要的，蛋白質(zhì)濃度，原來(lái)的性質(zhì)是否降解，抗體，使你可以識(shí)別，從而節(jié)省抗原是非常重要的，我做的重組蛋白，他嚴(yán)厲警告我必須在冰浴是緩慢的融化是真理。有一些涂層可不是蛋白質(zhì)，生物素和脂類或小分子，我們的裝修之前涂，我簡(jiǎn)要如下： 2460親和素-生物素抗生物素蛋白涂層：*載體，加入生物素標(biāo)記的，這種鍍膜的方法均勻，牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原定量測(cè)定。脂質(zhì)：可以在有機(jī)溶劑（如酒精）孔加入溶解后，打開冰箱隔夜或冷干，待酒精揮發(fā)，在固體表面上進(jìn)行自然干燥的固體脂質(zhì)。小分子必須依靠和大的載體蛋白偶聯(lián)可以固定在固體載體上。
2，包衣液的選擇，碳酸鹽緩沖液通常選擇9。6。但有時(shí)因?yàn)闇y(cè)試需求，數(shù)據(jù)包緩沖溶液是一種特殊的原料可采用中性包裝。應(yīng)注意以下原則：蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合，取決于在固相的疏水性基團(tuán)和疏水性相互作用的載體表面蛋白分子的結(jié)構(gòu)，物理吸附是非特異性的，蛋白分子量，等電點(diǎn)，大集中，小分子蛋白蛋白質(zhì)通常含有疏水基團(tuán)越多，所以更容易吸附在固相載體表面。測(cè)試也有很強(qiáng)的理論于實(shí)踐，看zui后一個(gè)可以應(yīng)用到我們的測(cè)試。除了剛才提到的9。6碳酸鹽緩沖液常用的涂料溶液，和磷酸鹽緩沖液和7-8 7。2 -緩沖。
3，關(guān)閉：以下包之后是無(wú)關(guān)的蛋白質(zhì)溶液濃度高，涂層工藝。隨函附上使大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，和干擾物質(zhì)的免疫排斥和吸附步驟。ELISA試劑盒常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明膠牛血清；脫脂奶粉，價(jià)格相對(duì)低廉，可用于高濃度（5%～10%）；和一些罕見(jiàn)的使用各種動(dòng)物血清（主要是為了消除類似的蛋白和酪蛋白等干擾）。但到底選擇什么，根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體實(shí)踐。
4，洗板：可以說(shuō)，在中操作，清洗是在主要的關(guān)鍵技術(shù)。由于聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍存在的，為了實(shí)現(xiàn)自由酶與客觀相結(jié)合的標(biāo)記的分離，在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質(zhì)的去除，洗滌，并應(yīng)將干擾物質(zhì)洗滌下來(lái)的非特異性吸附。所以在洗衣板會(huì)有一定的誤差，非常人的因素（當(dāng)然也有洗衣機(jī)除條件），是不完整的或弦清孔，系統(tǒng)的影響是如此敏感，但不小。
5，加抗體（抗標(biāo)本和兩個(gè)）：注意的槍頭，槍頭。樣品用稀釋稀釋，也可以用稀釋的閉解。如果要添加兩個(gè)電阻，但也要注意兩個(gè)反工作濃度的廢物，太高，太低的光的顏色。
6，顏色：顏色系統(tǒng)有很多，我們開始做，選擇適當(dāng)?shù)念伾到y(tǒng)。ELISA試劑盒注意顏色系統(tǒng)酶底物結(jié)合物加硫柳泵節(jié)約，綴合物加*。
7，每次都盡可能的陰和陽(yáng)空三控制，如分析問(wèn)題的出現(xiàn)。